近日，广生堂（300436）针对深圳证券交易所于2025年6月13日签发的《关于福建广生堂药业股份有限公司申请向特定对象发行股票的审核问询函》进行了详细回复。此次回复全面阐述了公司在业绩、采购、研发等多方面的情况，回应了市场关切。
业绩亏损归因多因素，未来有望改善
报告期内，广生堂营业收入分别为38,576.52万元、42,271.49万元、44,145.77万元和9,760.80万元，扣非后归母净利润分别为13,218.07万元、 -35,423.28万元、 -19,953.89万元和 -3,042.09万元，呈现持续亏损态势。
公司表示，业绩亏损主要源于坚定实施仿制药向创新药转型战略，研发投入持续增加。同时，国家药品集中采购政策影响显著，抗乙肝病毒药物进入集采目录，毛利率下滑。此外，各年度还存在如联营企业亏损、资产减值等不同影响因素。
不过，公司也指出，2024年以来集采政策不利影响已边际减弱，创新药GST - HG141已进入III期临床，未来研发投入节奏可控。公司还将通过多种营销策略提升现有管线产品营收、推动创新药上市、推进化药与中药双轮驱动发展以及持续降本增效等措施，有望改善业绩。
采购与供应商情况披露，合作稳定
在采购方面，报告期内公司前五大供应商采购金额与占比有所变化。2023年，因产品阿泰特韦片/利托那韦组合包装（商品名：泰中定）获批上市，向重庆博腾制药科技股份有限公司和歌礼药业（浙江）有限公司的采购金额大幅增长。
公司前五大原材料供应商和技术服务供应商均不存在专门为发行人服务或供应产品的情形。供应商变化主要系新药品上市及保证原材料供应所致，符合行业惯例，且与主要供应商合作稳定。
对于泰中定相关原料采购，公司基于当时新冠病毒流行情况及创新药原料药生产周期长等因素，提前采购具备合理性。虽然2023年和2024年泰中定原料药采购额高于产品销售额，但随着市场情况变化，公司也在合理调整。同时，主要客户或供应商与公司及相关人员不存在关联关系及其他利益安排。
研发投入与项目进展明晰，资本化合理
广生堂研发支出以一类创新药为主，主要研发药品阿泰特韦片（GST - HG171）/利托那韦片组合包装于2023年11月获批后，研发支出有所减少，而GST - HG141与GST - HG131两款药品将作为未来研发重点。
公司于2023年1月1日起对药品资本化时点的会计估计进行变更，变更后资本化政策与特宝生物、凯因科技及海特生物一致，符合《企业会计准则》规定。研发费用率虽高于部分可比公司，但符合公司创新药研发实际情况。
大额研发支出对公司具有必要性、经济性和可持续性。公司结合产品管线与现金流状况合理控制研发节奏，并积极拓展融资渠道，确保研发资金稳定。
此外，公司还对无形资产减值、泰中定效益及风险、广生中霖增资等情况进行了详细说明，各项减值计提充分，增资事项合法合规，不存在损害上市公司利益的情形。
此次广生堂对审核问询函的回复，为投资者全面了解公司经营状况与发展策略提供了详实信息，也展现了公司在面对挑战时的积极应对态度与清晰发展规划。
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