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Solvonis称艾司氯胺酮转型推进路径步入正轨 但2b期试验仍是真正考验

Solvernis公布最新研究进展,该成果为监管衔接层面突破,并非临床疗效突破。其临床前药代动力学衔接研究显示,舌下-颊侧给药模式的艾司氯胺酮暴露量与已获批的鼻内制剂Spravato大致相当,仅为后续中重度酒精使用障碍(AUD)的2b期临床试验提供支撑,未展示相关临床获益。 关键数据:美国约有1500万成年中重度酒精使用障碍患者;公司此前披露的相关2期临床试验患者戒酒率达86%;当前资金储备可支撑......

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全年派息增长22.2%!大型金融机构股东会上回应热点

根据中国人保公告,公司在6月25日召开的2025年度股东会上通过了9项议案。其中,“公司2025年全年分配现金股利97.29亿元,较上年股息增长22.2%”“根据2026-2028年资本规划,子公司计划发行债务工具130亿元”等议案备受关注。公告显示,中国人保2025年度经审定的母公司净利润为90.75亿元,建议2025年末期每10股派发现金股利1.45元(含税),共计分配64.12亿元,加上已派......

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白天股价“提前”涨停,晚上宣布筹划“易主”

6月26日晚,阿科力发布公告称,控股股东、实际控制人正在筹划公司股份转让及向特定对象发行股份事宜,该事项可能导致公司的控制权变更,公司股票自6月29日(星期一)开市起停牌。Wind数据显示,6月26日,阿科力股价涨停,收报39.6元/股,总市值为39亿元。今年以来,阿科力股价累计上涨0.33%。 图片来源:Wind ......

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53家机构,“盯上”这家龙头公司

截至记者6月27日发稿,本周以来,广生堂获53家机构调研,接受机构调研家数最多。从调研行业来看,硬件设备、化工、医药生物等行业近5日接受调研机构家数较多。广生堂接受机构调研家数最多Wind数据显示,本周,170家上市公司披露机构投资者调研记录。其中,广生堂获53家机构调研,接受机构调研家数最多。6月22日至27日调研机构家数居前上市公司  ......

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政策暖风吹向家电股 这些公司获机构密集推荐

文丨谢长艳 编辑丨张桔 国家加码消费品以旧换新政策,6月底将下达第三批625亿元专项资金,有望托举持续承压的家电消费。与此同时,当前家电板块估值处于历史低位,白电、小家电市净率分位跌至历史极低区间,行业现金流稳定、分红率逐年提升,各路机构开始加大力度推荐家电股。 2026年5月,家电零售额同比下降15.6%:一方面2025年以旧换新政策拉动行业形成高基数;另一方面前期政策透支更新需求、地产带动不足......

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A股又现大牛股,5股年内狂飙超200%,一退市股单日重挫95%

记者丨毕凤至 编辑丨叶映橙 江佩霞 视频丨陈泽锴 本周,沪指与深证成指均累计跌1.55%,创业板指累计跌1.37%。1050只个股周内实现上涨,121只个股涨超20%。 6连板!兴业科技紧急公告 剔除月内上市的个股,前20只牛股当周股价均涨超35%,其中6只是电子股,4只是基础化工股。 最牛股兴业科技收获6连板,股价屡创历史新高,周内涨幅为61.06%,月内涨幅为91%,近一年来股价狂飙200%。......

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乐奇推出首款智能眼镜AIOS操作系统 2026胡润全球独角兽榜单发布丨封面科技周报

科技一周大事乐奇Rokid推出智能眼镜AIOS操作系统YodaOS6月26日,在乐奇Rokid Open Day 2026生态及开发者大会上,乐奇Rokid提出AIOS原生智能眼镜操作系统概念,并推出首款智能眼镜AIOS操作系统YodaOS。业内人士表示,这标志着智能眼镜行业正式从硬件比拼、功能堆叠阶段,迈入原生AI操作系统驱动的全新纪元。活动现场,乐奇创始人&CEO祝铭明(Misa)首先......

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居家护理保障公司提交专有业务管理系统专利申请

居家护理保障集团于2026年6月27日宣布,该公司已于2026年3月27日向美国专利商标局与瑞典知识产权局同步提交其自主研发的“原地养老护理与收入保障”业务管理系统的专利申请,目前该申请已获得申请编号,处于“专利待审”状态。 该系统2025年已投入实际运营,核心逻辑为盘活不动产价值,将其转化为面向订阅用户的确定性护理服务与终身保障收入,整合了自有流程、方法论、数据架构与工作流自动化工具。 若本次专......

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国库股份回收机制

日本上市公司正加速普及库藏股限制性股票薪酬机制,该模式无需发行新股即可实现高管利益与股价绑定,规避传统股权薪酬的股权稀释问题,是日本监管层、交易所推动企业治理改革背景下,企业落实股权占比提升要求的低阻力落地路径。关键数据与相关案例: - 东京证交所上市药品分销商Sundrug于2025年6月完成15600股库藏股处置,作为限制性股票薪酬发放给董事及高管,授予定价接近授予时点市价,设限售条款。 - ......

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KB Home 73%订单定制建房业务转型重塑盈利逻辑 但第二季度表现仍存隐忧

KB家园公布第二季度疲软业绩,但业务结构已向定制建房倾斜,市场对其转型后的盈利预期推高盘后股价上涨3.17%。 核心运营关键数据: 第二季度营收同比下滑27%,经调整毛利率从19.7%降至15.7%,销售及一般行政费用占营收比重升至12.7%,房屋交付量环比下滑23%至2395套,平均售价跌至46.19万美元,经调整营业利润率降至3.0% 第二季度净订单中73%为定制建房订单,一二季度间定制建房......

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KB Home 73%业务转向定制建造有望提升利润率 但第二季度率先显现转型阵痛

美国住宅建筑商KB Home披露2026财年第二季度业绩,当期表面表现疲软,核心看点为公司主动推进的战略重置,放弃此前依赖大量库存的运营模式,转向审慎的先售后建的定制建造模式。相关核心运营数据如下:第二季度每股收益0.43美元,上年同期为1.50美元第二季度营收11.1亿美元,同比下滑27%住宅交付量同比下滑23%第二季度净订单中73%为定制建造住宅自去年年末以来订单储备规模增长45%,第三季度计......

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KB Home第二季度利润率承压 73%的定制建房占比能否成为回升路径

KB Home发布2026财年第二季度业绩,当期核心业绩表现疲软,市场此前已预期低迷楼市下盈利将大幅下滑,业绩整体符合市场预期,市场核心关注点聚焦于其按单建造运营模式转型的实际价值,而非单季度的短期表现。 核心业绩数据: - 当期营收11.1亿美元,同比下降27% - 房屋交付量2395套,同比下滑23% - 营业利润率从上年同期8.6%降至2.5% - 每股收益0.43美元,符合市场一致预期 -......

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纽约市租金冻结政策引发小业主危机 上市房地产投资信托基金无动于衷 其股息表现足以证明

纽约市6月25日由租金指导委员会投票决定,首次冻结约100万套受租金管制公寓的一年期、两年期租约租金,此前上一调整周期两年期租约允许涨幅为4.5%,同期受管制楼宇业主成本同比上涨5.3%。本次租金冻结的影响几乎全部集中于私人市场,公开交易的纽约相关房地产投资信托基金(REIT)不受波及:纽约市40%住房存量属租金管制范畴,这类物业大多由小型私人房东、本地运营商持有,金融机构早已因政策风险缩减相关业......

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拓达维获批一线适应症推动吉利德向好 但其股价仍需通过停车场测试

核心事件:吉利德旗下抗体偶联药物Trodelvy的一线转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)适应症先后获美国FDA、欧盟监管机构批准,适用人群大幅拓宽,但其一线场景的商业化落地效果尚未得到验证。 关键数据: 吉利德最新财报季度基础业务营收同比增长8%,艾滋病业务营收同比增长10% 全球累计已有超7.5万名患者接受过Trodelvy治疗,该药物已在今年第一季度为吉利德营收增长作出贡献 2026年吉利德预......

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吉利德Trodelvy打破20年一线三阴性乳腺癌治疗空白 为何市场对吉利德的反应或过于平淡

核心事件:FDA已批准拓达维(Trodelvy)用于全PD-L1表达状态下的转移性三阴性乳腺癌一线治疗,其中PD-(L)1抑制剂不适用时可单药使用,PD-L1综合阳性评分(CPS)≥10的患者可联合帕博利珠单抗用药,该药是欧洲地区该适应症首个获批的抗体偶联药物(ADC),此前已获美国国家综合癌症网络(NCCN)1类优先推荐。 关键数据: 拓达维全球累计应用患者已超7.5万名 PD-L1阳性患者组......

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维瑞迪安医疗科技旗下药物Lumvoa获美国食品药品监督管理局批准用于甲状腺眼病治疗

维里迪安治疗公司(纳斯达克代码:VRDN)于2026年6月26日宣布,其甲状腺眼病治疗药物Lumvoa(通用名veligrotug)获美国FDA批准上市,这是该公司首款商业化产品。 本次获批基于THRIVE、THRIVE-2两项Ⅲ期临床试验结果,研究证实该药物可显著改善甲状腺眼病复视、眼球突出等核心体征与症状,差异具有统计学意义 Lumvoa给药方案为12周内完成5次静脉输注,此前先后获得FDA......

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卡尔顿北区一栋维多利亚风格联排住宅拍卖成交价达198.5万澳元

核心事件:墨尔本本周房地产拍卖市场运行平稳,多宗住宅拍卖出现溢价成交情况,买家活跃度维持高位。 关键数据:北卡尔顿一套维多利亚式两居室联排住宅最终成交价198.5万澳元,较公示保留价高出近50万澳元,拍卖起拍价145万澳元,共5名活跃竞拍者参与竞价该套物业属于本周墨尔本原定拍卖的755处房产范畴本周墨尔本累计录得964场拍卖结果,123场拍卖被撤回,当周拍卖清盘率为61%卡尔顿地段两宗形制相近的联......

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吉利德Trodely成为三阴性乳腺癌一线疗法获批 市场焦点转向定价与联合用药策略

吉利德旗下Trodelvy已在美欧两地获批一线转移性三阴性乳腺癌相关适应症,其中欧洲获批针对不适用于PD-1/PD-L1抑制剂的患者群体,美国FDA于6月24日批准其一线疗法,同时纳入单药及联合用药路径,该药物成为欧洲首款获批用于该适应症的抗体药物偶联物,也是该患者群体20年来的全新治疗选择。 本次获批由ASCENT-03与ASCENT-04试验提供临床支撑,核心试验数据如下: 针对PD-L1阳......

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证监会严肃查处玖瀛资产、腾创投资 罚没总金额近6000万元

证监会严肃查处玖瀛资产、腾创投资 罚没总金额近6000万元 ◎记者 汤立斌 中国证监会6月26日发布消息称,深圳证监局近日对深圳前海玖瀛资产管理有限公司(下称“玖瀛资产”)、深圳市前海腾创投资有限公司(下称“腾创投资”)罚没5800余万元,对3名责任人员罚款100余万元,对玖瀛资产、腾创投资实际控制人采取5年证券市场禁入措施及5年证券市场禁止交易措施。 经查,玖瀛资产、腾创投资及相关责任人员利用私......

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吉利德科学旗下Trodelvy获美国及欧盟批准 用于一线治疗转移性三阴性乳腺癌

吉利德科学(纳斯达克代码:GILD)旗下Trop-2靶向ADC药物Trodelvy获美国FDA与欧洲同步批准,拓展适应症至转移性三阴性乳腺癌一线治疗,为该药此前获批的二线三阴性乳腺癌、经治HR+/HER2-转移性乳腺癌适应症新增重要应用场景,目前全球累计使用患者已达7.5万人。 本次获批基于两项3期临床试验数据:ASCENT-03试验中,针对不适用PD-L1抑制剂的患者,Trodelvy单药较常规......